垠艺药物支架疗效安全性多中心注册研究

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  •    SERY I期试验是一项由27家中心参与的前瞻性的、多中心的临床注册试验，用以考察垠艺®微盲孔载药冠脉支架系统上市后的安全性和有效性。本次试验结果于2010年10月在北京举行的长城国际心脏病学会议上对外公布。

  • 此试验是国际上首个大规模Polymer-free药物支架的临床研究，对于polymer-free支架的发展有着重要的意义。